Birbaşa Aşkarlanma üçün COVID-19/Qrip A&B Sürətli İmmunoassay

Birbaşa aşkarlanması üçün COVID-19/Qrip A&B Sürətli İmmunoassay,
Birbaşa Aşkarlanma üçün COVID-19/Qrip A&B Sürətli İmmunoassay,

Məhsul təfərrüatları

Nəzərdə tutulan istifadə
SARS-CoV-2 və Qrip A/B Antigen Kombo Sürətli Test Dəsti (yan xromatoqrafiya) SARS-CoV-2 və ya Qrip A şübhəsi olan xəstələrin diaqnozuna kömək etmək üçün klinik təzahürlər və digər laboratoriya test nəticələri ilə birlikdə istifadə edilməlidir. /B infeksiyası.Test yalnız tibb mütəxəssisləri tərəfindən istifadə edilməlidir.O, yalnız ilkin skrininq testinin nəticəsini təmin edir və SARS-CoV-2 və ya Qrip A/B infeksiyasının təsdiqini əldə etmək üçün daha spesifik alternativ diaqnostika üsulları yerinə yetirilməlidir.Yalnız peşəkar istifadə üçün.

Test prinsipi
SARS-CoV-2 və Qrip A/B Antigen Kombo Sürətli Test Dəsti (yan xromatoqrafiya) yanal axın xromatoqrafik immunoassaydır.Windows-un iki nəticəsi var.SARS-CoV-2 antigenləri üçün solda.Nitroselüloz membranında əvvəlcədən örtülmüş iki xətt var, “T” Test xətti və “C” Nəzarət xətti.Sağda FluA/FluB-nin nəticə pəncərəsi var, onun əvvəlcədən örtülmüş üç xətti var, “T1” Qrip Test xətti, “T2” FluB Test xətti və nitroselüloz membranında “C” Nəzarət xətti.

Əsas məzmun

Təqdim olunan komponentlər cədvəldə verilmişdir.

Əməliyyat axını

• Addım 1: Nümunə götürmə

Xəstənin başını 70 dərəcə geri əymək.Tamponu burnun arxasına çatana qədər diqqətlə burun dəliyinə daxil edin.Sekresiyaları udmaq üçün hər burun dəliyinə tamponu 5 saniyə saxlayın.

• Addım 2: Test

1. Çənliyi cırmaqla dəstdən çıxarma borusunu və plyonka paketindən sınaq qutusunu çıxarın.Onları üfüqi müstəviyə qoyun.

2. Nümunə götürdükdən sonra yaxmanı nümunə çıxarma tamponunun maye səviyyəsindən aşağı isladın, fırladın və 5 dəfə basın.Yaxmanın batırılma müddəti ən azı 15 saniyədir.

3. Tamponu çıxarın və tampondakı mayeni sıxmaq üçün borunun kənarına basın.Tamponu bioloji təhlükəli tullantılara atın.

4. Pipet qapağını sorma borusunun üstünə möhkəm bərkidin.Sonra çıxarma borusunu 5 dəfə yumşaq bir şəkildə çevirin.

5. Nümunədən 2-3 damcı (təxminən 100 ul) sınaq zolağının nümunə səthinə köçürün və taymeri işə salın.Qeyd: dondurulmuş nümunələr istifadə edilərsə, nümunələr otaq temperaturunda olmalıdır.

• Addım 3: Oxu

15 dəqiqə sonra nəticələri vizual olaraq oxuyun.(Qeyd: nəticələri 20 dəqiqədən sonra oxumayın!)

Nəticənin şərhi

1.SARS-CoV-2 Müsbət Nəticə

Rəngli zolaqlar həm sınaq xəttində (T), həm də nəzarət xəttində (C) görünür.Göstərir a

nümunədə SARS-CoV-2 antigenləri üçün müsbət nəticə.

2.Qrip Müsbət Nəticə

Rəngli zolaqlar həm sınaq xəttində (T1), həm də nəzarət xəttində (C) görünür.göstərir

nümunədə FluA antigenləri üçün müsbət nəticə.

3.FluB Müsbət Nəticə

Rəngli zolaqlar həm test xəttində (T2), həm də nəzarət xəttində (C) görünür.göstərir

nümunədə FluB antigenləri üçün müsbət nəticə.

4.Mənfi Nəticə

Rəngli lent yalnız nəzarət xəttində (C) görünür.Bu onu göstərir ki

SARS-CoV-2 və FluA/FluB antigenlərinin konsentrasiyası mövcud deyil və ya

testin aşkarlama limitindən aşağıdır.

5. Etibarsız Nəticə

Testi yerinə yetirdikdən sonra nəzarət xəttində görünən rəngli zolaq görünmür.The

göstərişlərə düzgün əməl edilməmiş və ya testdə ola bilər

pisləşdi.Nümunənin yenidən sınaqdan keçirilməsi tövsiyə olunur.

Sifariş məlumatı

COVID-19/Qrip A&B testi in vitro sürətli, eyni vaxtda keyfiyyətli müayinə üçün nəzərdə tutulmuş yanal axın immunoanalilidir.
nukleokapsid antigeninin SARS-CoV-2, A qripi və/və ya B qripindən birbaşa anteriordan aşkarlanması və differensasiyası
respirator virus infeksiyası şübhəsi olan şəxslərdən alınan burun və ya burun-udlağın tampon nümunələri
simptomların başlanmasından sonra ilk beş gün ərzində tibb işçisi tərəfindən COVID-19 ilə uyğundur.Klinik əlamətlər və
SARS-CoV-2 və qrip səbəbiylə respirator virus infeksiyasının simptomları oxşar ola bilər.Sınaq yalnız laboratoriyalarda aparılır
1988-ci il Klinik Laboratoriya Təkmilləşdirmə Dəyişiklikləri (CLIA), 42 USC §263a əsasında sertifikatlaşdırılmışdır.
orta, yüksək və ya imtina edilmiş mürəkkəblik testlərini yerinə yetirmək üçün tələblər.Bu məhsulun Qulluq Nöqtəsində istifadə üçün icazə verilir
(POC), yəni, CLIA İmtina Sertifikatı, Uyğunluq Sertifikatı və ya
Akkreditasiya.