Leishmania IgG/IgM Antikor Test Kiti (İmmunoxromatoqrafik Təhlil)

Qısa Təsvir:

Nümunə	Serum/Plazma/Tam Qan	Format	Kaset
Həssaslıq	98,83%	Spesifiklik	98.02%
Trans.& Sto.Temp.	2-30℃ / 36-86℉	Test vaxtı	5-10 dəq
Spesifikasiya	1 Test/Kit 5 Test/Kit 25 Test/Kit

Bizə e-poçt göndərin

Məhsul təfərrüatı

Məhsul Teqləri

Məhsul təfərrüatları

Nəzərdə tutulan istifadə
Bu məhsul Leishmania-ya qarşı antikorların aşkarlanması üçün serum/plazma/tam qan nümunələrinin keyfiyyətli klinik müayinəsi üçün uyğundur.Leishmania tərəfindən törədilən kala-azar diaqnozu üçün sadə, sürətli və qeyri-instrumental testdir.

Test prinsipi
Bu məhsul yanal axın xromatoqrafik immunoassaydır.Test kaseti aşağıdakılardan ibarətdir: 1) kolloid qızılı (Leishmania konjugatları) və dovşan IgG-qızıl konyuqatları ilə konyuqasiya edilmiş rekombinant rK39 antigenini ehtiva edən tünd qırmızı rəngli konyuqa yastıq;2) iki sınaq zolağı (M və G zolaqları) və nəzarət zolağı (C bandı) olan nitroselüloz membran zolağı.

Əsas məzmun

Təqdim olunan komponentlər cədvəldə verilmişdir.

Materiallar / təmin edilmişdir	Kəmiyyət (1 Test/Kit)	Miqdar (5 Test/Kit)	Miqdar (25 Test/Kit)
Test Kiti	1 test	5 test	25 test
Bufer	1 şüşə	5 şüşə	25/2 şüşə
Damcı	1 ədəd	5 ədəd	25 ədəd
Nümunə Nəqliyyat Çantası	1 ədəd	5 ədəd	25 ədəd
Birdəfəlik Lancet	1 ədəd	5 ədəd	25 ədəd
İstifadə Təlimatları	1 ədəd	1 ədəd	1 ədəd
Uyğunluq sertifikatı	1 ədəd	1 ədəd	1 ədəd

Əməliyyat axını

Addım 1: Nümunə götürmə

İnsan Serumunu/Plazmasını/Tam qanı düzgün toplayın.

Addım 2: Test

Test etməzdən əvvəl təlimatları diqqətlə oxuyun.Sınaqdan əvvəl sınaq dəstinin, nümunə məhlulunun və nümunənin temperatura (15-30 ℃ və ya 59-86 dərəcə Fahrenheit) tarazlanmasına icazə verin.
1. Çənliyi cırmaqla dəstdən çıxarma borusunu və plyonka paketindən sınaq qutusunu çıxarın.Onları üfüqi müstəviyə qoyun.
2. Yoxlama kartı alüminium folqa çantasını açın.Test kartını çıxarın və üfüqi şəkildə masaya qoyun.
3.Birdəfəlik istifadə olunan pipetdən istifadə edin, bir damcı (təxminən 20μL) barmaq ucu qan/və ya 4μL serum/yaxud 4μL plazma/ və ya 4μL tam qanı test kasetindəki nümunə quyusuna köçürün.
4. Bufer borusunu açın.3 damcı (təxminən 80 μL) analiz həlledicisini yaxşı yuvarlaq formalı analiz seyrelticisinə qoyun.Saymağa başlayın.

Addım 3: Oxu

Nəticəni 5-10 dəqiqədən sonra oxuyun.10 dəqiqədən sonra nəticələr etibarsızdır.

Nəticənin şərhi

Mənfi nəticə
Yalnız keyfiyyətə nəzarət xətti C görünsə və aşkarlama xətləri G və M görünməzsə

Müsbət Nəticə
1.Həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də aşkarlama xətti M görünür= Leishmania IgM antikoru aşkar edildi və nəticə IgM antikoru üçün müsbətdir.
2.Həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də aşkarlama xətti G görünür= Leishmania IgG antikoru aşkar edilir və nəticə IgG antikoru üçün müsbətdir.
3.Həm keyfiyyətə nəzarət xətti C, həm də aşkarlama xətləri G və M görünür=Leishmania IgG və IgM antikorları.aşkar edilir və nəticə həm IgG, həm də IgM anticisimləri üçün müsbətdir.

Yanlış nəticə
Keyfiyyətə nəzarət xətti C müşahidə edilə bilməz, test xəttinin göstərib-göstərilməməsindən asılı olmayaraq nəticələr etibarsız olacaq və sınaq təkrarlanmalıdır.

Sifariş məlumatı

Məhsulun adı	pişik.Yox	Ölçü	Nümunə	Raf Ömrü	Trans.& Sto.Temp.
Leishmania IgG/IgM Antikor Test Kiti (İmmunoxromatoqrafik Təhlil)	B020C-01	1 test/dəst	Serum/Plazma/Tam Qan	18 Ay	2-30℃ / 36-86℉
	B020C-05	5 test/dəst
	B020C-25	25 test/dəst